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Guerreros de células falciformes
TIPOS DE HEMOGLOBINA Y CÓMO SE RELACIONA CON LA ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES
Hemoglobina fetal: ¿Sabías que existe la hemoglobina fetal?
Esta hemoglobina está presente al nacer y disminuye gradualmente a medida que envejecemos. La presencia de hemoglobina fetal protege a los recién nacidos a medida que su hemoglobina pasa a niveles más altos de "hemoglobina adulta" o el código genético de la hemoglobina que se ha transmitido de sus padres. Para los niños diagnosticados con anemia de células falciformes al nacer, esta hemoglobina fetal es vital para transportar ricos depósitos de oxígeno por todo el cuerpo.
Los hematólogos controlan el nivel de hemoglobina fetal, una proteína presente en la sangre. El tratamiento moderno para la anemia de células falciformes implica mantener / elevar el nivel de hemoglobina fetal presente en el cuerpo en un intento de imitar los niveles de hemoglobina F que protege a los bebés pequeños desde el nacimiento hasta los 4-9 meses antes de que el nivel de hemoglobina fetal disminuya a un nivel insuficiente. en el cuerpo.
Ej .: Interceder para elevar el nivel de hemoglobina fetal presente en niños y adultos diagnosticados con SS, un enfoque que está clínicamente en prueba y ha mejorado en los ensayos con niños pequeños al introducir hidroxiurea de 6 a 9 meses.
¿CUÁL ES EL PAPEL DE LA HEMOGLOBINA EN EL CUERPO?
Las moléculas de hemoglobina transportan oxígeno (o2) por todo el cuerpo humano, a través del torrente sanguíneo, donde el o2 se deposita en los tejidos para su uso.
La dura verdad
100
millones de personas en todo el mundo tienen el rasgo de células falciformes.
1 a 3
millones de estadounidenses tienen el rasgo de células falciformes. Con un 8-10% de ascendencia africana.
RARO
Cada año se diagnostican menos de 200.000 casos de anemia de células falciformes. Lo que hace que la anemia de células falciformes sea rara, pero también uno de los trastornos sanguíneos genéticos más antiguos que se conocen.
Entonces, ¿por qué no escuchamos más sobre eso?
¿Qué tiene que ver la hemoglobina con la enfermedad de células falciformes?
Cuando las moléculas de HbS pierden oxígeno depositado en los tejidos, comienzan a formar cadenas, y cada molécula que continúa uniéndose a la cadena, forma barras en los glóbulos rojos. Estas varillas hacen que el glóbulo rojo cambie de forma y se convierta en un glóbulo rojo en forma de hoz, sin oxígeno y en su forma rígida no puede atravesar fácilmente los vasos sanguíneos. La forma de hoz puede detener el flujo sanguíneo y, en última instancia, reducir el suministro de nutrientes ricos en oxígeno a través del cuerpo y, a veces, a los órganos vitales.
La acción de esto es lo que causa dolor a las personas diagnosticadas con anemia de células falciformes.
Crisis de dolor denominada